北京时间6月27日凌晨，国际学术期刊《自然》（Nature）在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研究所杨巍维研究组的最新研究成果：UDP-glucose accelerates SNAI1 mRNA decay and impairs lung cancer metastasis。研究首次揭示了糖醛酸代谢通路中的尿苷二磷酸葡萄糖（UDP-Glc）抑制肺癌转移的新功能及作用机制，为肺癌转移的监测和阻断提供了新的靶点和生物标志物。

现如今，NAD+的合成与代谢成为了长寿与抗衰老领域的热点话题。NAD+是人体中最重要的辅酶，它的含量随着年龄增长而不断减少，有助于NAD+合成的物质则能够延缓年龄相关功能衰退，治疗年龄相关疾病，已有了充分的科学依据[1]。 近年来，科学家们围绕着NAD+的合成发现了许多关键的中间体，如烟酰胺单核苷酸（NMN）和烟酰胺核糖核苷（NR）。今年6月，美国华盛顿大学的今井教授和他的研究团队为这支抗衰老队伍再添一员大将。研究证实，增加NAD+合成中一种关键酶eNAMPT的循环水平，能够改善小鼠的健康状况，延缓衰老。研究成果发表在6月13日的Cell Metabolism上。

4月24日发表在《Nature》上的一项新研究，由加州大学圣地亚哥分校医学院、路德维希癌症研究所以及上海交通大学瑞金医院的科学家组成的研究团队描述了一套新“规则”，这些规则预测了原发组织如何影响肿瘤基因构成的关键方面，具有潜在的重要治疗意义。

该研究团队由加州大学圣地亚哥分校医学院病理学系教授Paul S. Mischel领导，他们关注一个重要的细胞分子——烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)，它是许多细胞反应所需的关键因子，包括能量代谢、表观遗传调控和DNA损伤反应。

研究团队发现了原发组织在决定细胞如何产生NAD方面发挥着惊人的作用，这对癌症治疗有着重要的影响。

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